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多巴胺D3受体基因敲除对小鼠基础痛阈的调制作用
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【西医学论文下载】作者：李林 赖江华 陈利萍 朱俊艳 陈腾【摘要】 目的 研究 多巴胺D3受体对小鼠基础痛阈的调制作用，为进一步探讨D3受体在痛觉调制作用中的分子机制奠定基础。 方法 对实验小鼠进行适应性预处理后，用甩尾仪测定D3受体基因敲除小鼠(D3-/-)及具有相同遗传背景的野生型(C57BL/6J)小鼠的基础痛阈。结果 D3受体基因敲除小鼠的基础痛阈高于野生型C57BL/6J小鼠，统计学检验显示两组间有显著性差异(P<0.05)。结论 多巴胺D3受体可能参与痛觉的调制过程，对脊髓伤害性反射具有紧张性下调易化效应。对进一步在分子水平探讨多巴胺对痛觉调制作用机制奠定了基础。
【关键词】 多巴胺D3受体；基础痛阈；基因敲除小鼠
脑内多巴胺(dopamine, DA)系统是参与调节人类躯体运动、精神活动以及精神依赖的重要递质[1]，随着中枢定位 分析 的逐渐精确以及特异性的DA受体(dopamine receptor, DR)亚型工具药的 应用 ,中枢DA系统在痛觉调制中的作用越来越受到重视。由于既往关于DR对痛觉调制作用的研究多是通过给予多巴胺受体激动剂或拮抗剂来进行的，存在特异性及靶向性不强等不足，因此各家报道的研究结果很不一致[2]。而多巴胺D3受体基因敲除(dopamine 3 receptor knockout, D3RKO)小鼠具有基因定向敲除后特异性高等优势，因此为深入研究DA受体在痛觉调制过程中的作用提供了一条新途径。本实验通过对多巴胺D3受体基因敲除小鼠及野生型(C57BL/6J)小鼠进行基础痛阈测定来揭示多巴胺D3受体在痛觉调制过程中的作用。
1 材料与方法
1.1 实验动物及分组 D3RKO小鼠(D3-/-)(由美国芝加哥大学徐明教授惠赠)以及具有相似遗传背景的野生型(wild type, WT)C57BL/6J小鼠(由西安 交通 大学实验动物中心提供)各8只，雌雄各半，体重20-25g。动物饲养在SPF(specificpathogen free)级动物房，恒温21℃。各组小鼠在层流
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