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新型黑麦酮酸D衍生物D69抗乳腺癌活性研究
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【免费药学论文】作者：袁洁,何振健,朱勋,吴珏珩【摘要】 目的研究一种来源于海洋微生物次级代谢产物的新型黑麦酮酸D衍生物D69对人乳腺癌的体内外抑制活性，并初步探讨其分子机理。 方法 通过镜下观察以及MTT比色法检测D69的细胞毒作用，构建人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究D69体内抗肿瘤活性。 结果 D69对人乳腺癌细胞系MDA-MB-435和ZR-75-30的生长具有显著的抑制作用，且呈剂量依赖性增强。其对MDA-MB-435和ZR-75-30细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.031 μmol/L和0.036 μmol/L，而对人永生化乳腺上皮细胞HMEC的抑制作用较低，IC50为0.686 μmol/L。人乳腺癌裸鼠移植瘤模型验证D69能显著抑制在体肿瘤的生长。 结论 D69可能是一种潜在的乳腺癌化疗药物的先导化合物。
【关键词】 海洋微生物;黑麦酮酸D衍生物;抗肿瘤;人乳腺癌;人乳腺癌裸鼠移植瘤模型
Abstract:ObjectiveTo investigate the in vitro and in vivo anti-breast cancer activity of D69,a novel member of secalonic acid family,which was derived from marine commensal microorganisms.Methods The inhibitory effects of D69 on growth of breast cancer cell lines and the human mammary epithelial cell line were determined by MTT assay.In addition,the in vivo antineoplastic effect of D69 on BALB/c-nude mice bearing human breast cancer cell line MDA-MB-435 was inves
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