|
|
|
医药行业优势明显缺陷突出
|
| |
[摘要]我国目前已成为世界上发展最快的医药市场之一，加入wto后，一些从事原料药生产的企业仍将具有一定的规模优势。随着人口的自然增长、老龄化比例的加大、国民经济的持续增长、医疗体制改革及药品分类管理的实施，我国医药行业将持续高速增长。预计“十五”期间，我国药品需求年均递增速度可达到12％左右。但与此同时，这一行业也存在不可忽视的问题。整体质量不容乐观。新药市场潜力有待开发。生物制药业应跟上世界发展步伐。
我国目前已成为世界上发展最快的医药市场之一，加入wto后，一些从事原料药生产的企业仍将具有一定的规模优势。随着人口的自然增长、老龄化比例的加大、国民经济的持续增长、医疗体制改革及药品分类管理的实施，我国医药行业将持续高速增长。预计“十五”期间，我国药品需求年均递增速度可达到12％左右。但与此同时，这一行业也存在不可忽视的问题。
整体质量不容乐观。目前，我国现有药品生产企业6300多家，药品经营企业17000多家，从整体而言，我国医药行业质量并不乐观。首先表现在制药企业多、规模小。在众多的制药企业中，大型企业只有314 家，其余均为中小型企业，规模效益差。我国制药企业利润总和还不及国外一家大制药集团的利润额。二是宏观调控力度不够，形成“多、小、散、低、乱”的局面，许多产品低水平重复生产。如国内已批准20多家企业生产干扰素，10多家生产epo（促红细胞生成素），9家生产白介素－ii。以epo为例，仅沈阳三生的epo产量就可满足国内市场需求。按积极、稳妥的原则做好总量调控和淘汰落后的工作将有利于该状况的改善。三是科研资金投入少，产品创新能力不足。2000年，世界十大制药公司研发费用占其销售收入的平均比重为16.91％，而国内制药企业研发的费用投入最多不超过3％，一般仅为0.5％～1.0％，导致我国制药企业新产品创新能力严重低下。四是企业整体质量不高，多数企业未通过gmp （药品生产质量管理规范）、gsp（药品经营质量管理规范）认证。国家六部委近日联合出台《关于整顿和规范药品市场的意见》，将使我国大部分医药企业直接面临生存的考验，将会促使医药行业大规模的兼并、重组、收购及淘汰工作，从长远看，将有利于我国医药行业产业结构的调整。
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 广告载入中... |
| 广告载入中... |
| 广告载入中... |
|
|
|
|
|
教育论文中心