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不同品种及产地的葛根中葛根素含量的比较
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【西药学专业毕业论文】【中图分类号】R284.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2011)12－0352－01 【摘要】采用双波长薄层扫描法对不同品种及产地的葛根中所含葛根素的含量进行了测定比较，结果表明：野葛根中葛根素的含量较粉葛根高约8―10倍。 【关
【中图分类号】R284.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2011)12－0352－01
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【摘要】采用双波长薄层扫描法对不同品种及产地的葛根中所含葛根素的含量进行了测定比较，结果表明：野葛根中葛根素的含量较粉葛根高约8―10倍。
【关键词】葛根，葛根素，薄层扫描
葛根为常用中药，主要有效成分为葛根素、大豆甙元、大豆甙等异黄酮类化合物［1］，其中葛根素有刺激血液循环的作用，对垂体后叶素引起的急性心肌出血有保护作用［2］。有关葛根素的含量测定研究已有不少报道，本实验采用双波长薄层扫描法对中国药典1990年版心明眼亮载的两个品种，不同产地的葛根药材中葛根素的含量进行了测定比较，为控制葛根药材及其制剂的内在质量提供了依据。
1 仪器、原料及试剂
CS―930薄层扫描仪（日本岛津）、薄层自动铺板器（重庆南岸新力实验电器厂）、微量注射器（上海医用激光仪器厂）、超声清洗机（无锡超声电子设备厂）、硅胶G（青岛海洋化工厂）、所用试剂均为分析纯。葛根素对照品（中国药品生物制品检定所），样品由南京药材公司提供，经广西中医学院何报作老师鉴定为野葛Pueraria Lobata (willd)ohwi及粉葛P thomsonii Benth。
2 操作过程
2.1 对照品溶液的制备:取在105℃干燥至恒重的葛根素对照品，加甲醇制成第1ml中含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。
2.2 样品溶液的制备:取在105℃干燥5h的葛根药材粗粉约0.5g，精密称定，置素氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取4h，回收甲醇至干，精密加入甲醇10ml，超声处理，使残渣溶解，静置。①粉葛：取上清液作为样品溶液。②野葛：精密吸取上清液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为样品溶液。
2.3 层板和扫描条件:硅胶G板于110℃活化0.5h。氯仿――甲醇――水（60：40：6.5）为展开剂，展距8cm。紫外光灯（365nm）下检视斑点定位。扫描波长λS270nm，λR370nm，SX=3，狭缝1.2mm×1.2mm，双波长反射式锯齿扫描。
2.4 标准曲线的绘制:精密吸取葛根素对照品溶液1,3,5,7,9μ1分别点于同一硅胶G薄层板上，按上述条件展开，扫描，得回归方程：Y=11328.02X+4718.78, γ=0.9995。
2.5 稳定性试验:取样品溶液于硅胶G薄层板上，展开，每隔一定时间进行扫描，4h内葛根素斑点峰面积稳定。
2.6 点样精密度试验:取同一样品溶液，在同一硅胶G薄层板上点相同的5个点，展开，扫描，葛根素斑点平均峰面积=9453.81，RSD=2.34%，n=5。
2.7 仪器精密度试验:按上述扫描条件，对同一斑点连续进行扫描，平均峰面积=16695.09，RSD=0。42%，n=6。
2.8 重现性试验:取同一样品溶液分别点相同量于5块硅胶G薄层板上，展开，扫描，葛根素斑点平均峰面积=18036.87，RSD=1.60%，n=5。
2.9 加样回收率试验:取已知含量的样品粗粉，加入对照品10.22mg，按样品溶液的制备方法进行提取，点样，展开，扫描测定，结果见表1。
表1 加样回收率试验
2.10 样品含量测定:对不同产地的野葛及粉葛测定葛根素含量。精密量取样品溶液3μ1，对照品溶液1μ1及3μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，按上述条件进行展开（附图），扫描，计算结果见表2。
葛根薄层色谱图
3 小结与讨论
实验中，曾采用过不同比例的氯仿――甲醇――水系统作为展开剂，亦对展距进行了摸索，结果文中采用的展开系统及展距较好，展开时间短，分离效果好。
由含量测定结果表明，野葛中葛根素的含量明显高于粉葛，约为其8―10倍，不同产地的野葛、粉葛中葛根素的含量亦有差别，其中野葛以广西产的含量最高，粉葛以江苏产的含量较高。这提示我们在成方制剂中，由于所用葛根的品种、产地不同，将会对成品葛根素含量乃至其疗效产生影响。
参考文献
［1］ 江苏新医学院，中药大辞典，上海：上海人民出版社，1977：47967
［2］ 国家医药管理局中药药情报中心站，植物药有效成分手册，北京：人民卫生出版社，1986：871
作者单位：536100 广西北海合浦县人民医院
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